Отдали пару тысяч семян я их посеял в ящики под рассаду а они взошли этой весной, как быть с рассадой и куда ее лучше и когда пересаживать?
В Минске в ботсаду его растят под навесами из реек. 4см рейка -4 см щель - и тп
Он растение подлеска, ему нужна такая полутень, типа под деревом. Сейчас есть затеняющие сетки, наверное 50% пойдет. Т е. Он свет любит, но не прямой
Можно сдавать корень, а если заморачиваться, то самому настойки делать
Но насколько я помню, сырье это 2-3х летние коневища
Для производства лекарственного растительного сырья (ЛРС) необходимо руководствоваться рядом нормативных документов, включая Федеральные законы, постановления Правительства, ГОСТы и приказы Министерства здравоохранения. Эти документы устанавливают требования к качеству сырья, производству, хранению и реализации ЛРС, а также лицензированию деятельности, связанной с его оборотом.
Основные нормативные документы, регулирующие производство лекарственного растительного сырья:
Федеральные законы:
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»:
Этот закон является базовым и устанавливает общие правила обращения лекарственных средств, включая лекарственное растительное сырье.
Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»:
Этот закон регулирует вопросы, связанные с охраной здоровья граждан, и содержит положения, касающиеся использования лекарственных средств, в том числе ЛРС.
Постановления Правительства РФ:
Постановление Правительства РФ от 8 февраля 1996 г. N 122 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по сбору и реализации сырья из дикорастущих лекарственных растений": Определяет порядок лицензирования деятельности по сбору и реализации дикорастущего ЛРС.
Приказы Министерства здравоохранения РФ:
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2018 г. N 749н "Об утверждении общих требований к организации производства и контроля качества лекарственных средств" .
Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения" .
Национальные стандарты (ГОСТы):
ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств":
Устанавливает общие требования к производству лекарственных средств, включая ЛРС.
ГОСТ Р 52550-2006 "Производство лекарственных средств. Требования к организационно-технологической документации":
Уточняет требования к документации при производстве ЛРС.
ГОСТ Р 52779-2007 «Изделия медицинские. Требования к маркировке и эксплуатационной документации, подлежащей предоставлению потребителю»:
Описывает требования к маркировке лекарственных средств, в том числе ЛРС.
Другие нормативные документы:
Государственная фармакопея (ГФ):
Содержит монографии на лекарственное растительное сырье, включая требования к качеству, методики анализа и стандарты.
Фармакопейные статьи (ФС) и отраслевые фармакопейные статьи (ОФС):
Определяют требования к качеству конкретных видов лекарственного растительного сырья, не вошедших в ГФ.
Дополнительные требования:
Правила GMP (Надлежащая производственная практика):
Регламентируют требования к производству лекарственных средств, в том числе ЛРС.
Правила GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений):
Определяют требования к выращиванию и сбору лекарственных растений.
Рекомендации:
При заготовке ЛРС необходимо учитывать биологические особенности растений и обеспечивать сохранность зарослей.
Сбор сырья должен проводиться от здоровых, хорошо развитых растений, не поврежденных вредителями и болезнями.
Для получения качественного ЛРС необходимо соблюдать правила хранения, транспортировки и переработки сырья.
Внимательное изучение и соблюдение всех применимых нормативных документов являются обязательными для обеспечения качества и безопасности лекарственного растительного сырья.
Выращивает. И что?
Отдали пару тысяч семян я их посеял в ящики под рассаду а они взошли этой весной, как быть с рассадой и куда ее лучше и когда пересаживать?
А что с ним делать?
Если вы не знаете, что с ним делать, значит он вам и не нужен.
В Минске в ботсаду его растят под навесами из реек. 4см рейка -4 см щель - и тп
Он растение подлеска, ему нужна такая полутень, типа под деревом. Сейчас есть затеняющие сетки, наверное 50% пойдет. Т е. Он свет любит, но не прямой
Можно сдавать корень, а если заморачиваться, то самому настойки делать
Но насколько я помню, сырье это 2-3х летние коневища
Кому и с какими документами? На лекарственное сырье документы нужны.
Для производства лекарственного растительного сырья (ЛРС) необходимо руководствоваться рядом нормативных документов, включая Федеральные законы, постановления Правительства, ГОСТы и приказы Министерства здравоохранения. Эти документы устанавливают требования к качеству сырья, производству, хранению и реализации ЛРС, а также лицензированию деятельности, связанной с его оборотом.
Основные нормативные документы, регулирующие производство лекарственного растительного сырья:
Федеральные законы:
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»:
Этот закон является базовым и устанавливает общие правила обращения лекарственных средств, включая лекарственное растительное сырье.
Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»:
Этот закон регулирует вопросы, связанные с охраной здоровья граждан, и содержит положения, касающиеся использования лекарственных средств, в том числе ЛРС.
Постановления Правительства РФ:
Постановление Правительства РФ от 8 февраля 1996 г. N 122 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по сбору и реализации сырья из дикорастущих лекарственных растений": Определяет порядок лицензирования деятельности по сбору и реализации дикорастущего ЛРС.
Приказы Министерства здравоохранения РФ:
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2018 г. N 749н "Об утверждении общих требований к организации производства и контроля качества лекарственных средств" .
Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения" .
Национальные стандарты (ГОСТы):
ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств":
Устанавливает общие требования к производству лекарственных средств, включая ЛРС.
ГОСТ Р 52550-2006 "Производство лекарственных средств. Требования к организационно-технологической документации":
Уточняет требования к документации при производстве ЛРС.
ГОСТ Р 52779-2007 «Изделия медицинские. Требования к маркировке и эксплуатационной документации, подлежащей предоставлению потребителю»:
Описывает требования к маркировке лекарственных средств, в том числе ЛРС.
Другие нормативные документы:
Государственная фармакопея (ГФ):
Содержит монографии на лекарственное растительное сырье, включая требования к качеству, методики анализа и стандарты.
Фармакопейные статьи (ФС) и отраслевые фармакопейные статьи (ОФС):
Определяют требования к качеству конкретных видов лекарственного растительного сырья, не вошедших в ГФ.
Дополнительные требования:
Правила GMP (Надлежащая производственная практика):
Регламентируют требования к производству лекарственных средств, в том числе ЛРС.
Правила GACP (Надлежащая практика культивирования и сбора лекарственных растений):
Определяют требования к выращиванию и сбору лекарственных растений.
Рекомендации:
При заготовке ЛРС необходимо учитывать биологические особенности растений и обеспечивать сохранность зарослей.
Сбор сырья должен проводиться от здоровых, хорошо развитых растений, не поврежденных вредителями и болезнями.
Для получения качественного ЛРС необходимо соблюдать правила хранения, транспортировки и переработки сырья.
Внимательное изучение и соблюдение всех применимых нормативных документов являются обязательными для обеспечения качества и безопасности лекарственного растительного сырья.
Кто хочет делает, остальные ищут причину...