Всем привет!
"Недолго думая и обсудив все с мужем, запускаю запрос во Вселенную - мы ищем ДОМ! Большой (не менее 50 м2), крепкий, добротный, не требующий капитального ремонта и серьезных вложений в обустройство, такой, чтобы можно было заехать в него с ребенком и жить. В настоящем доме должно быть сердце - это печь. Исправная, без трещин, рабочая на 100% и, главное, не дымящая. Хочется тишины и покоя, поэтому и дом хочется или в малонаселенной деревне, но поблизости от крупного райцентра или села с минимальной инфраструктурой, или же на окраине. Нажились с соседями поблизости и видом из окна в окно соседа. Хочется видеть природу и не мешать другим, поскольку хозяйство в планах большое. Именно поэтому и участок должен быть тоже большим, соток 40. Что еще? Ах, да.. Лес и водоем, а на участке обязательна своя вода - колодец, а лучше скважина. В идеале еще должны быть хозяйственные постройки и баня!!! Моя мечта - собственная банька с веничками под крышей) Самое главное - дом мы можем купить только с использованием средств материнского капитала, многие отказываются от волокиты с документами, но мы искренне верим - особенно я! - что НАШ дом нас найдет обязательно!"
Эти строки я написала 12 февраля 2016 года. Прошло два года и... Но не будем торопиться, расскажу все по порядку.
В октябре 2017 года я прилетела в гости к родителям в Челябинск. И совершенно случайно (хотя я верю, что случайностей не бывает) я увидела объявление о продаже дома в нашей же области. Решение было принято моментально и через два дня я уже осматривала дом, представляя его своим. Конечно же, как и подобает женщине, принимала решение я интуитивно, а не разумно. Ситуация осложнялась еще и тем, что муж в это время был за 2000 км и участвовать в выборе не мог физически. Сразу же внесла залог и уже в понедельник мы вышли на сделку. Покупка дома на маткапитал дело не быстрое, к тому же, я, по спешности и нетерпеливости своей, уже перевела дело в ПФ г.Истры. Но "Если чего-то очень сильно хотеть, то вся Вселенная будет способствовать исполнению этого"(С)
И моя мечта сбылась! Сбылась именно тогда, когда весь мир замирает в ожидании чудес.. за 3 дня до Нового года
Вы здесь
Вселенная слышит или Хроники нашего переезда. Страница 46 из 84
Опубликовано пн, 12.03.2018 - 19:39 пользователем Grenkena
Раздел:
Ключевые слова:
- Блог пользователя Grenkena
- 74619 просмотров
нет. Мы первый раз как раз к школе то ее и проходили, нам отказано было. Она до этого ходила в спецсадик 8го вида. Там же и начальная школа, куда нас собственно и не взяли. В обычной тоже развернули - нет специалистов.
именно по этой причине. В городе нет коррекционной школы для нашего диагноза. А здесь и подавно.
А просто школа есть?
Я в понедельник зайду в ПМПК, уточню этот вопрос про перекомиссию на дому. Но тащить ребенка на другой конец города и на второй этаж точно не буду.
Диагноз установлен, в таком случае повторная пмпк не требуется.
Ага, прописано индивидуальное на дому. Должны ходить и учить. Есть программы для очень тяжелых детей. И если учителя хорошие, это прямо работает.
да. Но их данная справка не удовлетворила. Им надо принести
то не знаю чтосправку о том, что она необучаема, а кто ж мне и где такую даст то?) круг замкнулся.К нам ходит логопед из обычной школы.Потому что из коррекционной отказалась.
превратности судьбы. Я поступала на факультет специальная психология в ЧелГУ после школы, отучилась 2,5 года и забрала документы по независящим от меня обстоятельствам... Кто же знал тогда, как мне пригодились бы эти знания, но....
Вам никто такую справку не даст.В 12 году могли Вас отфутболить.В этом- нет.Это не Ваши проблемы.а школы и гороно.Приходите в гороно и говорите.что Ваш ребенок не обучается.а Вы хотите.Просите направление на ПМПК.Причин для отказа нет.Это самое первое.что Вам нужно сделать.
Из обычной должны ходить. Составлять программы, есть учебники, учителя проходят курсы по обучению детей инвалидов. Да, это не то, что специалисты с коррекционным образованием, но как по мне, так все равно полезно.
В школу надо обращаться, в управление образования.
У нас, ттт, очень доброжелательные люди этим занимаются. Надеюсь, и у вас тоже
да. Но при переезде ребенка сюда на пмж весной какой толк сейчас идти в гороно? Это уже здесь по месту надо будет выяснять, хотя я сомневаюсь сильно что здесь есть учителя для особых детей.
И как заниматься с ребёнком, который даже словесные инструкции не выполняет?
Наташ, глянула на справку,.
Ты герой, молодец и так далее.
Сил тебе и любовь пусть никогда не иссякнет.
Пусть у тебя все получится.
Копейск славится бюрократией.
Она где у тебя прописана с тобой или у родителей?
СПАСИБО)
год уже здесь, я же всех сразу прописала как документы на дом оформили.
Ой, девочки... Гороно и обучение это еще цветочки... У меня тут с Росреестром война!) Я уже на сайт Министерства жалобу катаю. Суть вкратце - мне отказывают в законном и обязательном оформлении долей на всех членов семьи (т..к дом приобретен за счет средств маткапитала и я по закону обязана выделить доли на всех членов семьи) вернее, отказ только из за Ольги. "Я не дам согласия и не выдам документы, потому что она расписаться не может. Несите постановление о том что она недееспособна!"© опека дала добро, юристы руками разводят...и только один хрен ставит нам палки в колёса, на каком основании - выясняем уже почти год!!!!
По закону до 18 лет я являюсь официальным представителем прав ребенка при любом раскладе. Но, видимо, в каждой инстанции теперь свои законы и своя Конституция. Потому и говорю, сколько стен за эти 15 лет уже пробито, а их меньше не становится.
Потому всякие выплески мнений мне уже мимо ушей и нервов, но блин, безнаказанным не оставлю ничего. И вновь продолжается бой....
ИПР и ПМПК- это разные вещи
а там что то надо выделять? У меня бумага от натариуса,что обязуюсь. Еще что то надо делать чтоль? у меня на пол года обременение было. прошло пол года. Надо куда то идти?
Вы являетесь законным представителем ребенка.но она не лишена дееспособности юридически.Это делается в суде.Вы подаете заявление о признании ребенка недееспособным.суд признает.Тогда Вы имеете право подписи За недееспособного.
Нет-нет, именно пмпк. То есть, если вы согласны с заключением пмпк при установленном диагнозе, то ее нет нужды проходить ее каждый год. Если не согласны, можете потребовать повторную пмпк.
Валь.обязалась- выделяй.Каждому.Документально.
да, сначала к юристу, он составляет новый договор, где ты на каждого выделяешь долю. На вас с мужем не более трети - все остальное делится на детей. Хоть напополам, хоть по четверти. С этим договором и документами на дом в МФЦ на переоформление. Настя распишется при получении доков за себя сама, ты за себя, муж за себя...то есть у вас будет одна выписка где указаны доли на каждого члена семьи. А, ну и госпошлина там огогошная. Мне юрист то почему и тормознула оформление, когда мы вдвоем эти истеричные вопли слушали - сказала, Вы сейчас оплатите госпошлину, а он документы не выдаст и все... приехали. мыло-мочало, начинай с начала. Приходите в следующем году, попробуем. Год наступил, я просто решила заранее подстраховаться, чтобы сразу по шеям...
Вот я именно об этом.Ребенок развивается- не развивается.Внесение каких то дополнений.А если нет вопросов- тогда не нужно каждый год.Я ж написала- если не указано иное.У нас на три года дано.
По поводу обучения-у Вас Челябинске есть региональное ВОРДИ.Зайдите на их сайт.Там грамотные девочки.Обязательно помогут.
опека и юристы в голос говорят мне обратное. Суд будет...но в ее 18 лет. ДО этого времени никто не имеет права (во всяком случае, ни в Гражданском, ни в другом кодексе нет обязательства такого) отказать мне выступать от ее лица. Я могу привезти ее на выдачу, но расписаться за нее так же могу сама. Я же паспорт на нее оформляла уже и получала. Специалист даже на дом хотела прийти, но нам надо было срочно - потому мы ее погрузили в машину и привезли в паспортный стол. Да, в паспорте подписи нет, но...так как я - мать, мне его отдали без проблем
Если я сейчас подам в суд, я вляпаюсь в оформление опекунства и буду еще больше скакать по инстанциям за каждой бумажкой.
Потому что сейчас начинают работать.Коимисси.Для следующего учебного года.
У нас грубая задержка всех темпов развития.На просьбы не реагирует.навыкам самообслуживания не обучается.У нас микроцефалия.Доли мозга.ответственные за речь и многое другое- не развиты.Т.е. ребенок никогда не будет говорить.Тем не менее к нам ходит логопед.Ребенок должен социально адаптироваться.Хотя бы в виде беседы и контакты с другим человеком.
Мы продавали участок.который многодетным дают.Деньги поделили на всех.Потом пришли в опеку за разрешением на использование Катиной доли.У неё нарушение сна и мы заказывали кровать по по спец.проекту.Долго рассказывать.но хотелось покусать и прикопать тетек этих.Обошлись справкой от зав.отделения больницы.что ребенку это действительно нужно.Сейчас планируем лишить её дееспособности.
в нашем детском саду работала моя однокурсница, насколько я знаю - она так и не вернулась после второго декрета. Почему и было отказано в специалистах - нетути их...некому заниматься. Мне логопед в Екатеринбурге составляла индивидуальную программу...но... та же песня - как заниматься с ребенком, если это практически невозможно? Пример: "Покажите ребенку высунутый язык и попросите сделать то же самое, сложите язык "лодочкой" ну и тп
А по поводу обучения- как девочка оказалась не прикрепленной ни к какой школе? У Вас написано- обучение на дому.Вам платят за это?
Одеть перчатки.взять бинт и достать язык ребенка.
Насчет контактов...это тоже боль... так уж вышло, что у нее стойкая связка "Чужой = больно". Не воспринимает никого, кроме нас...и нашего духовника. Будет истерика до тех пор, пока посторонний не выйдет.
Когда я ее знакомила с Сашей, боялась что будет так же. Но... она взяла его руку (считала информацию), пожала и отпустила. С тех пор все в порядке. Он может ее носить, он может с ней сидеть рядом.. Ему можно. Чужим нельзя даже близко стоять. А, педиатр наша еще в зоне "свои"
да, платят. Школ нет к которым она подходит. Есть для слабослышащих, слабовидящих, для деток с дцп... "для умственно отсталых у нас есть интернат, везите туда на пятидневку"